日前，缅甸国营公司Ｐａｃｉｆｉｃ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ　Ｌｔｄ药物厂生产的新冠肺炎治疗口服药，即品牌仿制药ＭＯＬＮＵＰＡＣ，已投入市场，进行销售。　　　　

该药来自于英国药品与医疗保健产品监管机构（ＭＨＲＡ）批准的世界上第一款新冠抗病毒药物Ｍｏｌｎｕｐｉｒａｖｉｒ。缅甸的品牌仿制药ＭＯＬＮＵＰＡＣ，已获得缅甸食品与药物管理局的认证（２３０２ＮＤ００２）。　　　　　　　　

据悉，该公司经过多次研发，最终才取得胜利。ＭＯＬＮＵＰＡＣ　２００口服药物，在２０２１年底获得ＦＤＡ认证。公司不以盈利为主要目标，鉴于公共卫生健康和保障每个人都负担得起，将一个疗程（ＭＯＬＮＵＰＡＣ　２００ｍｇ　４０颗）的售价定为３９０００缅元。在缅甸，凭医生的嘱咐即就可以购买。　　　　

目前，市场上有非法进口的Ｍｏｌｎｕｐｉｒａｖｉｒ口服药，但这些可能没有认证或质量无法保障，且价格高昂，药物存在极大的隐患和副作用。　　　　

Ｍｏｌｎｕｐｉｒａｖｉｒ　不仅是全球首款获得英国药品与医疗保健产品监管机构（ＭＨＲＡ）批准，用于治疗新冠肺炎的口服型药物，同时也是美国食品药品监督管理局（ＦＤＡ）紧急使用授权的药物。　　　　

临时试验结果表明，这种治疗新冠患者的药物将住院或死亡的风险减少约一半。这种针对新肺症状的口服胶囊，在临床实验是一天两次，给新确诊的新冠患者服用。